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Home»Saúde»Heterocromia: o que é, tipos, causas e quando ir ao médico

Heterocromia: o que é, tipos, causas e quando ir ao médico

setembro 6, 20233 Mins Read Saúde

Heterocromia é uma condição onde uma pessoa possui íris com cores diferentes. Pode ser congênita ou adquirida, causada por genética, traumas ou doenças. A consulta médica é recomendada para diagnóstico e tratamento adequado, se necessário.

Tipos de heterocromia

A heterocromia é uma condição ocular rara que se manifesta pela presença de diferentes cores nos olhos de uma pessoa. Existem três tipos principais de heterocromia: completa, parcial e central.

A heterocromia completa ocorre quando um olho tem uma cor completamente diferente do outro. Por exemplo, uma pessoa pode ter um olho azul e o outro castanho. Esse tipo de heterocromia é mais comum em animais do que em humanos, sendo considerado bastante estético por muitas pessoas.

Já a heterocromia parcial, como o próprio nome sugere, ocorre quando apenas uma parte da íris de um olho tem uma cor diferente. Por exemplo, uma pessoa pode ter um olho azul com uma pequena mancha castanha. Esse tipo de heterocromia é menos frequente que o completo e pode ser causado por uma alteração genética.

Por fim, a heterocromia central é caracterizada pela presença de diferentes cores na mesma íris de um olho. Por exemplo, uma pessoa pode ter uma íris com uma metade azul e outra metade castanha. Esse tipo de heterocromia é menos comum e costuma ser resultado de traumas ou lesões oculares.

Possíveis causas

Existem diversas possíveis causas para a heterocromia, algumas delas incluem:

1. Genética: A heterocromia pode ser resultado de uma mutação genética herdada dos pais. Essa mutação pode afetar a produção ou distribuição de melanina, o pigmento responsável pela cor dos olhos.

2. Trauma ou lesão ocular: Um trauma ou lesão ocular pode danificar as células responsáveis pela produção da melanina, resultando em uma mudança de cor nos olhos afetados.

3. Síndromes genéticas: Algumas síndromes genéticas, como a Síndrome de Waardenburg e a Síndrome de Horner, estão associadas à heterocromia como parte de seus sintomas. Essas síndromes geralmente também apresentam outras características físicas distintas.

4. Uveíte: A uveíte é uma inflamação da úvea, uma camada entre a esclera e a retina. Essa inflamação pode afetar a produção de melanina e causar heterocromia.

5. Medicamentos: Alguns medicamentos, como colírios para tratar glaucoma, podem causar heterocromia como efeito colateral.

Quando ir ao médico

Embora a heterocromia seja geralmente uma condição benigna e sem sintomas, em alguns casos pode indicar a presença de um problema de saúde subjacente. É importante consultar um médico se:

1. A mudança de cor nos olhos for repentina e acompanhada de outros sintomas, como dor ou visão embaçada.

2. A heterocromia for acompanhada de outros problemas oculares, como inflamação, manchas ou mudanças na visão.

3. O aparecimento da heterocromia for em um recém-nascido ou criança pequena, pois pode indicar a presença de uma síndrome genética.

4. A mudança de cor nos olhos for progressiva e acontecer de forma gradual ao longo do tempo.

Um médico especialista em oftalmologia poderá realizar exames e avaliar a condição ocular de forma adequada, identificando possíveis causas ou problemas de saúde associados à heterocromia. Lembre-se sempre de buscar ajuda profissional para obter um diagnóstico preciso e atendimento adequado.

Este conteúdo não deve ser usado como consulta médica. Para melhor tratamento, faça uma consulta com um médico.

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