Esferocitose: o que é, causas, sintomas e tratamento

A esferocitose é uma doença genética do sangue caracterizada pela presença de glóbulos vermelhos em formato de esferas. As principais causas são mutações nos genes responsáveis pela estrutura das células sanguíneas. Os sintomas incluem anemia, icterícia e esplenomegalia. O tratamento pode incluir suplementação de ácido fólico, transfusões de sangue e, em casos graves, a remoção cirúrgica do baço.

O que causa a esferocitose

A esferocitose é uma doença hereditária que afeta os glóbulos vermelhos do sangue, tornando-os mais frágeis e propensos a assumir uma forma esférica. Essa condição é causada por uma mutação genética que afeta a produção das proteínas que são responsáveis pela estrutura e função dos glóbulos vermelhos.

Existem duas formas principais de esferocitose: a esferocitose hereditária, ou primária, e a esferocitose adquirida. Na forma hereditária, a mutação genética é transmitida de pais para filhos e geralmente está presente desde o nascimento. Já a forma adquirida pode surgir ao longo da vida devido a certas condições, como câncer, infecções ou outras doenças autoimunes.

Principais sintomas

Os sintomas da esferocitose podem variar em sua intensidade e gravidade de acordo com cada caso. Alguns dos principais sintomas incluem anemia, icterícia, fadiga, palidez, aumento do baço e crises de dor abdominal.

A anemia ocorre devido à destruição acelerada dos glóbulos vermelhos afetados pela forma esférica, o que faz com que a concentração de hemoglobina — proteína responsável pelo transporte de oxigênio pelo corpo — seja reduzida. Já a icterícia é um sintoma caracterizado pelo amarelamento da pele e dos olhos, devido ao acúmulo de bilirrubina decorrente do aumento da destruição dos glóbulos vermelhos.

A fadiga e a palidez são resultados da diminuição na oxigenação dos tecidos do corpo, enquanto o aumento do baço é consequência da sobrecarga de trabalho para filtrar os glóbulos vermelhos danificados. As crises de dor abdominal podem ocorrer devido à obstrução dos vasos sanguíneos do baço, que causam necrose e inflamação localizada.

Como é feito o tratamento

O tratamento da esferocitose visa aliviar os sintomas e prevenir complicações, como a anemia grave ou crises de dor abdominal. Em alguns casos, pode ser necessário realizar transfusões de sangue para aumentar a quantidade de glóbulos vermelhos e melhorar a oxigenação do corpo.

Outra opção de tratamento é a esplenectomia, que consiste na remoção do baço. Essa cirurgia é indicada principalmente quando há um aumento significativo do baço, o que pode causar complicações graves. No entanto, a retirada do baço pode aumentar o risco de infecções e pode ser necessária a administração de vacinas especiais para prevenir essas infecções.

Além disso, é fundamental adotar hábitos saudáveis, como uma alimentação equilibrada e a prática regular de exercícios físicos. O acompanhamento médico regular é essencial para monitorar os níveis de hemoglobina e bilirrubina, assim como a função do baço.

Em suma, a esferocitose é uma doença hereditária que afeta os glóbulos vermelhos do sangue. Os sintomas podem incluir anemia, icterícia, fadiga, palidez, aumento do baço e crises de dor abdominal. O tratamento busca aliviar os sintomas e prevenir complicações, como transfusões de sangue e a possibilidade de esplenectomia. No entanto, cada caso deve ser avaliado individualmente por um profissional de saúde.

Este conteúdo não deve ser usado como consulta médica. Para melhor tratamento, faça uma consulta com um médico.